Nasz znak: ZP/08/ /15/W
Informuję, że do Zamawiającego wpłynęły następujące zapytania dotyczące SIWZ na dostawę leków, preparatów stomatologicznych, płynów infuzyjnych oraz papierów medycznych dla WSRM w Łodzi.
Pytanie 1
Zadanie 1, poz. 53? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 53, produktu leczniczego w opakowaniu po 50 ampułek??
Pytanie 2
Zadanie 1, poz. 53
? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 1 pozycja 53, produktu leczniczego w systemie bezigłowym??
Pytanie 3
Zadanie 1, poz. 58
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 58, produktu leczniczego w opakowaniu po 5 ampułek??
Pytanie 4
Zadanie 2, poz. 6
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 6, produktu leczniczego Volulyte 6% – 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) o osmolarności zbliżonej do osmolarności osocza, norma 280-300 mOsm/kg, w opakowaniu worek freeflex 500ml?
Może być stosowany w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Możliwość stosowania w pediatrii (udowodnione zastosowanie). Nie wymaga pobrania krwi na próbę krzyżową?
Pytanie 5
Zadanie 2, poz. 6
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 6 produktu leczniczego Voluven 6% – 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 zawieszona w NAcl 0,9% 500ml??
Pytanie 6
Zadanie 1 poz. 30
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 30 leku o stężeniu 85%? Na rynku nie ma obecnie o wymaganym stężeniu- zmiana w Farmakopei Polskiej.?
Pytanie 7
Zadanie 1 poz. 36
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 36 leku w postaci ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ 50MG/ML 1FIOLKA 10ML w ilości 15 op.??
Pytanie 8
? Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci?
Form doustnych, tj. wycenę tabletek: tabletek powlekanych, drażetek, kapsułek, tabletek o powolnym uwalnianiu, tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie. Wycenę ampułek zamiast fiolek i odwrotnie??
Pytanie 9
? Prosimy o podanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, amp., kg, itp.), niż umieszczone w SIWZ. Czy należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę??
Pytanie 10
Zadanie 1 poz. 94
? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 94 i utworzenie z niej oddzielnego pakietu. Produkt wymagany w poz. 94 nie jest obecnie dostępny na rynku.?
Pytanie 11
? Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów w różnych opakowaniach jednostkowych (innych niż w formularzu cenowym) pod warunkiem, że ostateczna ilość będzie tożsama z podaną przez Zamawiającego w formularzu?
Proszę o informację, czy jeśli ogólna ilość sztuk nie jest podzielna przez wielkość opakowania, czy Zamawiający dopuszcza wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę??
Pytanie 12
? Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie??
Pytanie 13
? Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych?
tj. wycenę:
zamiast tabletek – tabletki powlekane?
zamiast tabletek powlekanych – tabletki, kapsułki lub drażetki?
zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki lub drażetki?
zamiast drażetek ? kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane?
zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) ? o powolnym uwalnianiu ? (tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki)- o zmodyfikowanym uwalnianiu??
Pytanie 14
Zadanie 1 poz. 14 i 36
? Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie:
Zadanie 1:
Poz. 14 ? Chlorsuccillin inj. 200mg., 10 fiol ? preparat czasowo niedostępny
Poz. 36 ? Ketanest inj. 50mg/1ml 10ml, 5 amp. ? czasowo wstrzymany obrót?
Pytanie 15
Zadanie 1 poz. 36
? Czy w związku z czasowo wstrzymanym obrotem w poz. 36 ? Ketanest inj. 50mg/1ml 10ml, 5amp. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu Ketalar 50mg/ml; 10ml roztw. Do wstrz. 1 fiol.??
Pytanie 16
? Czy Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji??
Pytanie 17
Zadanie 3 poz. 4
? Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru termoczułego Mitsubishi K65HM do printera USG o rozmiarze 110 mm x 20 m, ponieważ firma Mitsubishi od 2009 roku zaprzestała produkcji tego papieru o długości 21 metrów.?
Pytanie 18
Zadanie 3 poz. 4
? Prosimy o wyjaśnienie czy w ww. pozycji należy zaoferować papier oryginalny Mitsubishi czy też można zaoferować papier nieoryginalny, kompatybilny, o tych samych parametrach co papier oryginalny??
Pytanie 19
Zadanie 3 poz. 5
? Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru do defibrylatora LifePak 15 o rozmiarze 107 mm x 23 mm, pakowanego pojedynczo, z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości.?
Pytanie 20
Zadania 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty w postaci pasków testowych kompatybilnych z glukometrami GlucoDr. auto, charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami:
a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależne od stężenia tlenu we krwi; d) Kapilara samozasysająca krew ? wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul;
e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glucometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim); h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie.?
Pytanie 21
Zadanie 1
? Czy Zamawiający wymaga aby oferentem w przedmiotowym postępowaniu w zakresie Zadania 1 była hurtownia farmaceutyczna?
Pytanie 22
Zadanie 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, eliminującym zafałszowania pomiaru niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi??
Pytanie 23
Zadanie 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glucometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku ? taka funkcja istotnie obniża możliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjęta??
Pytanie 24
Zadanie 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ?15mg/dl dla stężeń glukozy <100mg/dl i ?15% dla stężeń glukozy >100mg/dl, zgodnie z zaleceniami klinicznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego??
Pytanie 25
Zadanie 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były zgodne z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi żylnej i kapilarnej??
Pytanie 26
Zadanie 1 poz. 101
? Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glucometru z sygnalizacją pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu??
Pytanie 27
Zadanie 3 poz. 4
?Czy Zamawiający dopuści papier równoważny o porównywalnych nie gorszych parametrach??
Pytanie 28
Zadanie 3 poz. 5
? Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 107×23??
Pytanie 29
Zadanie 3 poz. 5
? Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 108×23??
Pytanie 30
Zadanie 3 poz. 5
? Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 106×25??
W związku z powyższym Zamawiający odpowiada i wyjaśnia:
Odpowiedź na pytanie 1
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 53, produktu leczniczego w opakowaniu po 50 ampułek.
Odpowiedź na pytanie 2
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 53, produktu leczniczego w systemie bezigłowym, ale nie wymaga.
Odpowiedź na pytanie 3
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 pozycja 58, produktu leczniczego w opakowaniu po 5 ampułek.
Odpowiedź na pytanie 4
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 2 pozycja 6, produktu leczniczego Volulyte 6% – 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) o osmolarności zbliżonej do osmolarności osocza, norma 280-300 mOsm/kg, w opakowaniu worek freeflex 500ml.
W związku z powyższym, działając na podstawie art. 38 ust. 4 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz.U. z 2013, poz. 907 ze zm.). Zamawiający dokonuje modyfikacji SIWZ polegającej na zmianie w Załączniku nr 2 zapisu: ? Dotyczy pozycji 1,3,4,5,6 ? Zamawiający wymaga opakowań stojących z dwoma portami?, który otrzymuje brzmienie : ?Dotyczy pozycji 1,3,4,5 ? Zamawiający wymaga opakowań stojących z dwoma portami?
Odpowiedź na pytanie 5
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 2 pozycja 6 produktu leczniczego Voluven 6% – 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 zawieszona w NAcl 0,9% 500ml.
Odpowiedź na pytanie 6
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę w poz. 30 leku o stężeniu 85%.
Odpowiedź na pytanie 7
Zamawiający wyraża zgodę na wycenę w poz. 36 leku w postaci roztworu do wstrzykiwań 50mg/ml 1fiol. 10ml w ilości 15 op.
Odpowiedź na pytanie 8
Zamawiający nie może odnieść się do tak sformułowanego pytania. Zamawiający odpowie na pytania, które dotyczyć będą konkretnych pakietów i pozycji.
Odpowiedź na pytanie 9
Należy podać pełne ilości zaokrąglone w górę.
Odpowiedź na pytanie 10
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z zadania 1 pozycji nr 94 ponieważ z informacji posiadanych przez Zamawiającego produkt jest dostępny na rynku.
Odpowiedź na pytanie 11
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie preparatów w innej niż w formularzu ilości opakowań jednostkowych z zachowaniem warunku, że ostateczna ilość będzie tożsama z podaną w formularzu. W przypadku braku podzielności opakowań należy ilość zaokrąglić w górę do pełnego opakowania.
Odpowiedź na pytanie 12
Zamawiający nie może odnieść się do tak sformułowanego pytania. Zamawiający odpowie na pytania, które dotyczyć będą konkretnych pakietów i pozycji
Odpowiedź na pytanie 13
Zamawiający nie może odnieść się do tak sformułowanego pytania. Zamawiający odpowie na pytania, które dotyczyć będą konkretnych pakietów i pozycji
Odpowiedź na pytanie 14
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z zadania 1 pozycji 14 i 36.
Odpowiedź na pytanie 15
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1 poz. 36 preparatu Ketalar 50mg/ml; 10ml roztw. Do wstrz. 1 fiol.
Odpowiedź na pytanie 16
Zamawiający w sytuacji, gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod zadaniem stosownej informacji.
Odpowiedź na pytanie 17
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie w zadaniu 3 poz. 4 papieru termoczułego Mitsubishi K65HM do printera USG o rozmiarze 110 mm x 20 m.
Odpowiedź na pytanie 18
Zamawiający oczekuje papieru oryginalnego Mitsubishi.
Odpowiedź na pytanie 19
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie papieru LifePak o rozmiarze 107mm x 23mm.
Odpowiedź na pytanie 20
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 21
Zamawiający wymaga, aby Oferent dostarczający asortyment z zadania 1 i 2 posiadał stosowne pozwolenia na prowadzenie i obrót wymienionymi w zadaniach produktami.
Odpowiedź na pytanie 22
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 23
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 24
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 25
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 26
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie 27
Zamawiający oczekuje papieru oryginalnego.
Nie ma historii zmian tej strony